طلاب أسيوط الجديدة يطورون نظامًا ذكيًا لتصنيع الحبيبات الدوائية وفق معايير الجودة العالمية

قدم طلاب قسم الصناعات الدوائية بجامعة أسيوط الجديدة التكنولوجية مشروعًا مبتكرًا بعنوان "النظام المتكامل لمعالجة الحبيبات الدوائية" (Integrated Pharmaceutical Granule Processing System)، يهدف إلى تطوير عمليات تصنيع الحبيبات الدوائية من خلال دمج جميع المراحل الأساسية للإنتاج داخل نظام آلي واحد، بما يرفع كفاءة التصنيع ويضمن جودة المنتج مع الالتزام بمعايير ممارسات التصنيع الجيد (GMP).

معالجة تحديات التصنيع التقليدي

جاءت فكرة المشروع استجابةً للتحديات التي تواجه خطوط إنتاج الحبيبات الدوائية التقليدية، والتي تعتمد على استخدام عدة أجهزة منفصلة لإتمام مراحل التصنيع المختلفة. ويؤدي ذلك إلى زيادة زمن الإنتاج، وكثرة مناولة المواد، وارتفاع احتمالات التلوث وفقد المواد الخام، فضلًا عن زيادة تكاليف التشغيل والصيانة.

منظومة آلية تبدأ بالخلط وتنتهي بالتجفيف

يعتمد النظام المقترح على دمج أربع مراحل رئيسية في ماكينة واحدة، تبدأ بخلط المساحيق وإضافة المادة الرابطة (Binder) بدقة للحصول على حبيبات رطبة متجانسة، ثم تنتقل الحبيبات تلقائيًا إلى مرحلة الغربلة (Sieving) لتوحيد حجم الجسيمات، قبل أن تدخل مرحلة التجفيف (Drying) للوصول إلى نسبة الرطوبة المطلوبة وضمان ثبات المنتج النهائي.

ولتحقيق أعلى درجات الدقة، استخدم فريق العمل مضخة لإضافة المادة الرابطة تدريجيًا، بما يضمن تكوين حبيبات متجانسة، كما زُودت وحدة التجفيف بسخان ومروحة وثرموستات للحفاظ على درجة حرارة ثابتة تبلغ 60 درجة مئوية، بما يحقق تجفيفًا متجانسًا دون التأثير على المادة الفعالة.

تحكم إلكتروني لرفع الكفاءة وتقليل التدخل البشري

يعتمد المشروع على نظام تحكم إلكتروني باستخدام الأردوينو (Arduino) لإدارة جميع مراحل التشغيل بصورة آلية، وهو ما يسهم في تقليل التدخل البشري، والحد من الأخطاء التشغيلية، ورفع مستوى الدقة والكفاءة داخل خط الإنتاج، مع تحسين الاعتمادية وسهولة التشغيل.

مزايا متعددة تدعم الصناعة الدوائية

يوفر المشروع مجموعة من المزايا التي تلبي احتياجات صناعة الدواء الحديثة، من أبرزها دمج جميع مراحل تصنيع الحبيبات في نظام واحد، وتقليل زمن الإنتاج، وخفض احتمالات التلوث وفقد المواد، وتحسين تجانس وجودة الحبيبات، إلى جانب تقليل تكاليف التشغيل والصيانة، والالتزام الكامل بمعايير ممارسات التصنيع الجيد (GMP).

دعم التحول نحو التصنيع الدوائي الذكي

يمثل المشروع نموذجًا لتطبيق مفاهيم الأتمتة في الصناعات الدوائية، حيث يسهم في توفير عملية إنتاج أسرع وأكثر أمانًا وكفاءة، مع إنتاج حبيبات دوائية ذات جودة ثابتة تتوافق مع متطلبات صناعة الدواء الحديثة، بما يعزز من كفاءة خطوط الإنتاج ويدعم توجهات التحول نحو التصنيع الذكي في القطاع الدوائي.