مصر أول دولة إفريقية تحقق النضج الثالث في تنظيم الأدوية واللقاحات بشهادة الصحة العالمية

أكد الدكتور خالد عبد الغفار وزير الصحة أن إعلان مصر أول دولة في إفريقيا تحقق النضج الثالث في تنظيم الأدوية واللقاحات من منظمة الصحة العالمية هو شهادة نجاح جديدة للمنظومة الصحية.

جاء ذلك خلال إعلان الدكتور خالد عبدالغفار، نائب رئيس مجلس الوزراء وزير الصحة والسكان، حصول مصر على شهادة النضج من المستوى الثالث (ML3) لتنظيم الأدوية واللقاحات، وفقًا لتصنيف منظمة الصحة العالمية. 

هذا الإنجاز يضع مصر في صدارة الدول الإفريقية التي تتمتع بنظام تنظيمي مستقر وفعال في هذا المجال، ويمثل شهادة نجاح تُعزز مكانة الدولة تحت رعاية الرئيس عبدالفتاح السيسي.

شهادة للنظام الصحي المصري

وصف الدكتور خالد عبدالغفار هذا الإنجاز بأنه نقطة تحول كبرى في قطاع الصحة، حيث يعكس التزام الدولة المصرية بتطوير منظومتها الصحية واستثمارها في بناء هيئات تنظيمية قوية. 

وأكد أن هذه الشهادة تعزز من الثقة العالمية في جودة وفعالية الأدوية واللقاحات المصرية، مما يخلق فرصًا استثمارية هائلة، ويفتح آفاقًا جديدة لتصدير المستحضرات الطبية إلى أسواق القارة الإفريقية، الوطن العربي، وإقليم شرق المتوسط.

وأضاف عبدالغفار أن تعزيز سمعة الأدوية المصرية على المستوى الدولي سيدعم الاقتصاد الوطني من خلال تدفق الاستثمارات الأجنبية إلى قطاع الدواء، ويخلق فرص عمل جديدة ويُسرّع من عملية نقل التكنولوجيا الطبية المتطورة إلى مصر.

دور منظمة الصحة العالمية

من جهته، أشار الدكتور حسام عبدالغفار، المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان، إلى أهمية التعاون المثمر بين مصر ومنظمة الصحة العالمية لتحقيق هذا الإنجاز. 

وأوضح أن عملية التقييم تمت بواسطة فريق من الخبراء الدوليين باستخدام أداة "المقارنة المرجعية"، التي تضم أكثر من 260 مؤشرًا يُقيّمون الوظائف التنظيمية الأساسية للهيئة. 

وتشمل هذه المؤشرات عمليات التصريح بالمنتجات، واختبارها، ومراقبة الأسواق، وقدرة الهيئة على الكشف عن الأحداث الضارة المحتملة.

وأكد أن مصر هي الدولة الإفريقية الأولى التي تحقق هذا المستوى من النضج، وهو ما يُبرز تقدم الهيئة في تطبيق التوصيات الدولية وتعزيز إطارها التنظيمي. 

وأشادت بعثات المتابعة التابعة لمنظمة الصحة العالمية، التي زارت هيئة الدواء المصرية في نوفمبر 2024، بالخطوات الكبيرة التي تم إنجازها لضمان جودة وسلامة المنتجات الطبية.

تعزيز التصنيع الدوائي

أوضح الدكتور عبدالغفار أن النظم الرقابية الحاصلة على شهادة النضج من المستوى الثالث قوية ومستدامة، مما يُعزز من قدرة مصر على تصنيع منتجات طبية تتماشى مع المعايير الدولية للجودة. 

وأشار إلى أن هذا الإنجاز ليس فقط شهادة على التزام الهيئة بضمان مأمونية وفعالية الأدوية، ولكنه أيضًا خطوة استراتيجية لتعزيز التصنيع الدوائي المحلي، مما يُسهم في تحقيق الاكتفاء الذاتي وتوسيع قاعدة التصدير.

وأضاف أن هذا التقدم يُعد أمرًا بالغ الأهمية لضمان إتاحة منتجات طبية آمنة وفعالة في الأسواق المحلية والدولية، مما يدعم الجهود الإقليمية لتعزيز صحة المواطنين وتحقيق أهداف التغطية الصحية الشاملة.

نظرة مستقبلية

وأكد الوزير أنه مع هذا الإنجاز، تُثبت مصر أنها قادرة على المنافسة عالميًا في قطاع الدواء، حيث تُعد أقل من 30% من السلطات التنظيمية في العالم تعمل بكامل طاقتها وفق معايير النضج الثالثة.

 هذا التقدم يُعزز من مكانة مصر كوجهة استثمارية جذابة، ويُسهم في دفع عجلة التنمية المستدامة، خصوصًا في ظل الدعم الكبير الذي يوليه الرئيس عبدالفتاح السيسي لتطوير القطاع الصحي.

إقرأ أيضًا:

وزير الصحة يفتتح المؤتمر الدولي الثالث للأشعة التشخيصية والتداخلية

وزير الصحة: مستشفى الشيخ زايد "دُرَّة التاج" بين المنشآت الطبية الحكومية

المجموعة الوزارية للتنمية البشرية تناقش تطوير التعليم الفني وتعزيز مهارات الشباب

وصول أول شحنة من عقار «ترايكافتا» لعلاج الأمراض الوراثية النادرة