بعد إعلان اكتشاف أول حالة في مصر.. ما هو مرض VEXAS؟

الثلاثاء، 31 ديسمبر 2024 04:31 م

مرض VEXAS

أسامة محمد

يبحث الكثير من المواطنين عن متلازمة فيكساس (VEXAS)، بعد ظهور أول إصابة في مصر، وهي حالة نادرة من أمراض المناعة الذاتية، حيث يهاجم الجهاز المناعي الأنسجة السليمة في الجسم، مما يؤدي إلى التهابات تؤثر على عدة أعضاء حيوية.

ظهور أول حالة في مصر

يستعرض “المصري الأن”، أبرز المعلومات عن مرض VEXAS، بعد اكتشاف أول حالة لهذا المرض في مصر.

ما هي متلازمة فيكساس (VEXAS)؟

تعد متلازمة فيكساس حالة التهابية دموية تؤثر بشكل رئيسي على الرجال في منتصف العمر.

تحدث نتيجة طفرة جينية في جين UBA1، مما يؤدي إلى إنتاج غير طبيعي لإنزيم E1.

هذا الخلل يتسبب في تراكم البروتينات التالفة داخل الخلايا، مما يحفز الجهاز المناعي لمهاجمة الأنسجة السليمة.

أعراض متلازمة فيكساس:

حمى.
انخفاض مستويات الأكسجين في الدم.
طفح جلدي.
تورم في الأنسجة.
آلام المفاصل.
سعال وضيق في التنفس.
احمرار العين.
صداع.
تورم الخصيتين.

علاج متلازمة فيكساس:

يتضمن العلاج استخدام الكورتيكوستيرويدات لتقليل الالتهاب، بالإضافة إلى مثبطات المناعة لتقليل استجابة الجهاز المناعي المفرطة.

في الحالات المتقدمة، قد يكون زرع نخاع العظم خيارًا لعلاج فشل النخاع.

ينصح بالمتابعة مع طبيب متخصص، في أمراض المناعة الذاتية لتحديد الخطة العلاجية المناسبة.

مرض نادر

نظرًا لندرة هذا المرض، فإن التشخيص المبكر والمتابعة الطبية المستمرة ضروريان للحد من تأثيراته السلبية.

اكتشاف المرض يتم غالبًا عبر فحص جيني متخصص لتحليل الطفرة الموجودة في جين UBA1.

يتطلب ذلك فحوصات إضافية مثل تحاليل الدم، للكشف عن مستويات الالتهاب، تصوير بالأشعة لتقييم الأعضاء المصابة، وخزعة نسيجية إذا لزم الأمر.

المرض قد يشخص بشكل خاطئ على أنه أمراض التهابية أخرى، مما يزيد من أهمية الاختبارات الجينية الدقيقة.

أعراض مرض VEXAS

على الرغم من أن متلازمة فيكساس تصيب الرجال بشكل أساسي، فقد تم تسجيل حالات نادرة في النساء، خصوصًا أولئك اللواتي يحملن طفرة جينية معينة.
غالبًا ما يُلاحظ المرض لدى الأشخاص فوق سن 50 عامًا، خاصة إذا كانوا يعانون من مشاكل مناعية أو التهابية مزمنة.